Ligeann FDA táirgí r-toitíní a dhíol, ag marcáil chéad údarú na gníomhaireachta do tháirgí den sórt sin.
Dhiúltaigh an ghníomhaireacht freisin d’iarratais ar tháirgí blaistithe ar an bhforas nár éirigh léi a chruthú go bhfuil margaíocht na dtáirgí sin oiriúnach chun sláinte an phobail a chosaint.
D’fhógair Riarachán Bia agus Drugaí na SA inniu go bhfuil sé údaraithe trí tháirge tobac nua a dhíol. Is é seo an chéad sraith de tháirgí leictreonacha córais seachadta nicitín (ENDS) chun údarú FDA a fháil tríd an mbealach chun táirge tobac a réamh-mhargadh (PMTA) a chur i bhfeidhm. Soláthraíonn FDA do RJ Reynolds (RJR) Vapor Company a bhfeiste ENDS iata Vuse Solo agus an pacáiste r-leachtach a bhfuil blas tobac air, go háirithe aonad soláthair cumhachta Vuse Solo, cartúis athsholáthair Vuse bunaidh 4.8% G1 agus cartúis athsholáthair Vuse bunaidh 4.8% G2 . Ó chruthaíonn na sonraí a chuir RJR Vapor faoi bhráid an FDA go bhfuil margaíocht na dtáirgí sin oiriúnach chun sláinte an phobail a chosaint, ceadaíonn údarú an lae inniu na táirgí sin a dhíol go dlíthiúil sna Stáit Aontaithe.